全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。中国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。
兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。已发表的许多兰科系统中,以R. Dressler (1981, 1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(Trib. Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而G. Seidenfaden等人在 “The Orchids of Indochina”(Opera Bot.114:5-502.1992)和“The Orchids of Peninsular Malaysia and Singapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(Phylogeny and Classification of the Orchid Family, 1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae )与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。
经典分类系统通常把兰科和水玉簪科放在一起,组成微籽目。但J.哈钦森则主张把假兰族从兰科中分出,作为一个独立的假兰科,并与小金梅科一起放在给血草目中。诚然,小金梅科中的仙茅属不仅体态接近于假兰族,两者花粉形态也很相似。但是有些学者通过对单子叶植物表皮气孔器的研究,发现假兰族与其他兰科成员一样,气孔没有副卫细胞,而小金梅科则有2个副卫细胞。其他如蕊柱、果实、种子等也不同于小金梅科,故一些学者仍主张将假兰族留在兰科内。兰科包括 4个亚科5个族。 花两侧对称,极少例外;雄蕊通常1,凋落;柱头侧生,常凹陷,极少顶生,通常有蕊喙;花粉一般为四合子,形成花粉块;子房1室,侧膜胎座;种子一般具透明翅状外种皮。分两族:
①鸟巢兰族,包括一些非常原始的属,如进兰属、双蕊兰属以及无喙兰属等。
②树兰族,包括万带兰属、石斛属等产于热带地区的属。 花两侧对称;雄蕊1,花药基部与蕊柱完全合生,宿存;柱头侧生,凹陷或突出,具蕊喙;花粉为四合子,形成花粉块,花粉块粒粉质,由许多小块组成;子房1室,侧膜胎座;种子具透明翅状外种皮。含兰族1族,包括红门兰属和玉凤花属等。
兰花草别名为竹叶草、鸭跖草;科属:鸭跖草科、鸭跖草属。形态与分布:一年生草本;茎多分枝,下部匍匐,节上生根。叶披针形或卵状披针形,顶端渐尖,基部圆钝,两面多少被柔毛,无柄或近无柄;叶鞘筒状抱茎。苞片具柄、折叠、基部不连合。聚伞花序2个,每个花序1-3朵花,花略伸出苞片;萼片3片、膜质、绿色;花瓣3片,上方2片深蓝色,卵形,下方1片白色;发育雄蕊3枚。子房淡绿色,蒴果长圆形,2室,每室种子2粒。分布我国至朝鲜、日本、俄罗斯和北美洲。校园常见野草,生于阴湿处。梅瓣,荷瓣,水仙,蝶瓣,牡丹瓣,菊瓣,复色,水晶,稿,粗分是这样,细分还有两箩筐!
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